Verein zur Verbesserung der Lebensqualität
querschnittgelähmter Unfallopfer
und Menschen mit Handicap

Yannis

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Yannis ist acht Jahre alt. Er ist chronisch schwer krank und hat einen Grad der Behinderung von 100%. Er hat Epilepsie, als Folge einer Gehirnblutung einen posthäm. Hydrocephalus, einen VP-Shunt mit einer Vielzahl an Revisionen, eine Periventrikuläre Leukomalazie, durch all das eine Tetraparese, Sprech- und Schluckstörung, Spastiken, eine Muskelschwäche, usw. Er hat ein Restsehvermögen von etwa 20% und ein eingeschränktes Sehfeld. Er ist stark dystroph und hat eine Vielzahl an Lebensmittelunverträglichkeiten und Allergien. Er braucht viele Medikamente.

Yannis lernt gerade Lesen und Schreiben, er kennt schon viele Buchstaben und er übt fleißig das Zusammenlauten. Beim Schreiben braucht Yannis noch mehr Unterstützung. Yannis plagt sich sehr aufrecht zu sitzen oder einen Stift für Vorschreibe- bzw Schwungübungen zu führen. Er ist zwar feinmotorisch geschickt genug um den Stift ganz richtig zu halten, es fehlt ihm aber an Kraft dies umzusetzen. Es kostet ihn viel Kraft und Anstrengung, sich auf das Sitzen oder beim Stehen bzw Gehen auf die Aufrichtung des Oberkörpers zu konzentrieren.

Die Verwendung einer speziellen Orthese würde ihm helfen eine gute Position zum Schreiben zu finden, um die verringerte Rumpfspannung auszugleichen. Er könnte diese Orthse auch beim Stehen und Gehen tragen und hätte dadurch einen guten und sicheren Halt. Die Haltung des Kopfes durch eine verbesserte Spannung im ganzen Rumpf einschließlich Nacken verbessert sich durch das Verwenden dieses Soft-Mieders. Eine Neuropsychologin erklärt, dass es sich für Yannis so anfühlt, als würde er zum Beispiel beim Sitzen auf einem Hocker die ganze Zeit auf einem Seil balancieren. Er ist dann völlig damit beschäftigt sich auf das Nicht-Runterfallen zu konzentrieren, für die eigentlich gestellten Aufgaben, wie lesen oder schreiben, bleiben dann aber keine Ressourcen übrig. Wenn Yannis auf einem Hocker ohne Lehne sitzt, bekommt er deswegen panische Angst.

Die Verwendung des Mieders würde die Freiheit seiner Arme und den Einsatz der Hände gut unterstützen.

Da das soziale Netz hier keine Unterstützung gewährt, hat die Kosten der Verein Auf Augenhöhe übernommen!

Wieder ein Schritt weiter kommt dafür Yannis!

Thimo Widhalm

Thimo

Thimo ist mit Spina Bifida zur Welt gekommen.Er hat schon etliche Operationen hinter und auch noch vor sich.

Sein Leben ist geprägt von täglichen Therapien, jährlicher Reha und Intensivtherapiewochen.

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Gabriela Wojtun

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Die lachende Mädchen Gabriela ist 13 Jahre alt. Seit Geburt ist sie behindert. Sie ist auf den Rollstuhl angewiesen, sie spricht nicht, sie benötigt Hilfe 24 Stunden pro Tag.

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