Ilija Christina H.

Mein Name ist Iliya. Aufgrund von zu geringer Muskelspannung („Floppy Infant Syndrom“) verzögert sich meine körperliche, motorische und geistige Entwicklung ziemlich. Ich bin 2017 geboren und kann derzeit noch nicht sprechen oder mich selbständig fortbewegen. Meine Eltern haben sich für mich eine elektrisch höhenverstellbare Therapieliege gewünscht, auf der sie mich einerseits rückenschonend ankleiden und pflegen können und die wir andererseits für mein Steh-, Bewegungs- und Physiotherapieprogramm zu Hause nutzen können. Ich bedanke mich von Herzen bei dir, Christine, und dem "Verein auf Augenhöhe“ dafür, dass ihr mir und meinen Eltern diese Liege ermöglicht habt. Alles Liebe, Iliya

Appolonia Gegenbauer

Polly wie Sie von Ihrer Familie ganannt wird ist 16 Jahre alt und leidet an einer Cerepralparese/ Spastische Tetraparese beinbetont. Eine Therasuit mit Vestipulärer Rehabilitationstherapie hilft Ihr dabei die Reduzierung des Muskeltonus und der Störung des Muskels zur Förderung der Fein und Grobmotorik zu verbessern. Der Verein Auf Augenhöhe hat die dafür notwendigen Kosten übernommen. Alles Gute lieb Polly

Lea Maria Grandl

Bei Lea, sie ist 9 Jahra alt  besteht ein schwerer Entwicklungsrückstand, wobei es zu tgl. Epi Anfällen kommt und eine 24 Stunden Betreuung notwendig ist. Der Verein Auf Augenhöhe unterstützt sie dabei mit verschiedenen Therapien, Kosten € 5.000,- die das soziale Netzwerk nicht übernimmt! Alles Gute liebe Lea Maria